你的基因掌握著癌症生長的關鍵以及對抗癌症的有效性。基因測試解鎖了這些寶貴的信息，使醫生能夠為你量身定制治療計劃。
某些基因突變可能使你更容易罹患癌症，而其他突變則影響你的癌症對治療的反應。
傳統的癌症療法通常採取“一刀切”的方法，如手術、化療和放療。這些治療雖然有效，但對健康細胞可能會造成傷害，導致不必要的副作用。
好消息是癌症護理方法已經進步！現在，醫生可以分析你特定癌細胞的基因組成。這些癌細胞與健康細胞不同，擁有獨特的突變，使它們形成腫瘤。這些突變因人而異。
通過了解你的基因指紋，醫生可以設計一個針對性的治療計劃，攻擊癌症的弱點，導致更好的預後和更少的副作用。
癌症與遺傳的關聯
每個細胞的DNA中都存在基因。每個基因都有一個代碼，創造出特定的蛋白質，而每個蛋白質都有其作用。基因是細胞生產所需蛋白質的指令。
當細胞分裂並複製其基因時，有時會發生錯誤。這些“複製錯誤”稱為突變，可能以兩種方式發生。它們可能是從父母的DNA中遺傳而來（就像獲得了一本稍微過時的說明書），或者它們可以在你的一生中發展（就像隨著時間推移說明書中出現的錯誤）。
有些人從父母那裡遺傳了使他們更容易發展癌症的基因變異。例如，BRCA1和BRCA2基因的突變與乳腺癌和卵巢癌的風險增加有關。這些遺傳突變可以影響兩種類型的基因：癌基因（就像一個過度活躍的“立即增長！”按鈕）和腫瘤抑制基因（就像一個壞掉的“停止增長”信號）。當這些基因突變時，正常的細胞增長過程會失控，增加癌症風險。
接觸陽光、吸煙或某些化學物質等事物也可以觸發基因中的突變。這些獲得的突變可以給細胞帶來不公平的優勢，使它們失控增長並避免身體的自然檢查和平衡，最終導致癌性腫瘤的形成。
癌症的基因增長
許多基因突變是無害的，但有些可能導致重大問題。癌細胞本質上是正常細胞的改變版本，某些基因變化可能增加個體對特定癌症的易感性。
通過檢查癌細胞中的基因，研究人員可以識別導致腫瘤增長的突變。基因測試可以確定這些變化，幫助實施預防措施或早期檢測策略。
這些基因信息有助於識別患者癌症中的獨特基因變化，使醫生能夠選擇專門針對這些突變的靶向療法。
癌症治療決策受基因影響
當患者確診癌症時，特定的基因變化可能影響治療結果。基因測試可以揭示一位患者的癌症與另一位患者的癌症之間的差異，即使他們有相同類型的癌症但基因變異不同。
對基因突變的了解也可以預測癌症對特定治療的反應程度。傳統的癌症治療通常是針對特定類型的癌症進行標準化，但癌細胞中的基因變異意味著相同癌症類型的患者對相同藥物的反應可能不同。
我們提供的癌症檢測，能夠識別這些基因突變，提供有關哪些藥物可能對特定患者的癌症更有效的資訊。
我們的臨床醫生專注於針對患者癌細胞中的特定基因異常，而不是採用一刀切的方法。這涉及識別驅動癌症生長和存活的基因突變，並根據個體獨特的基因特徵量身定制治療。
個別化治療計劃
從液體活檢中獲得的基因見解對於制定量身定制的治療計劃至關重要。我們的臨床醫生考慮患者及其癌症的獨特基因特徵，以確定最有效的干預措施，從而提高成功治療的機會。
我們獨家的 CAMBISeq® 測試可以在血液樣本中識別甚至是最稀有的基因突變。通過 CAMBISeq®，臨床醫生可以檢測多達 500 個基因中的變異，並將其用作生物標誌物，以評估患者對各種療法（包括免疫療法）的反應。
該測試的卓越靈敏度在常規一線治療已經用盡的情況下尤其有價值。在這種情況下，CAMBISeq® 可以幫助確定先進的治療選擇，如免疫療法、靶向療法或參加臨床試驗，是否可能有益。
通過揭示患者癌症中存在的特定基因突變，該測試使個性化治療決策成為可能，指引更成功的癌症護理方向。
